Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
A comparison between artificial and natural water oxidation
Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Fysikum. Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för biokemi och biofysik.
Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Fysikum. Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för biokemi och biofysik.
Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Fysikum. Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för biokemi och biofysik.
2011 (Engelska)Ingår i: Dalton Transactions, ISSN 1477-9226, E-ISSN 1477-9234, Vol. 40, nr 42, s. 11296-11307Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Two artificial water oxidation catalysts, the blue dimer and the Llobet catalyst, have been studied using hybrid DFT methods. The results are compared to those for water oxidation in the natural photosystem II enzyme. Studies on the latter system have now reached a high level of understanding, at present much higher than the one for the artificial systems. A recent high resolution X-ray structural investigation of PSII has confirmed the main features of the structure of the oxygen evolving complex (OEC) suggested by previous DFT cluster studies. The O-O bond formation mechanism suggested is of direct coupling (DC) type between an oxygen radical and a bridging oxo ligand. A similar DC mechanism is found for the Llobet catalyst, while an acid-base (AB) mechanism is preferred for the blue dimer. All of them require at least one oxygen radical. Full energy diagrams, including both redox and chemical steps, have been constructed illustrating similarities and differences to the natural system. Unlike previous DFT studies, the results of the present study suggest that the blue dimer is rate-limited by the initial redox steps, and the Llobet catalyst by O(2) release. The results could be useful for further improvement of the artificial systems.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2011. Vol. 40, nr 42, s. 11296-11307
Nationell ämneskategori
Organisk kemi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:su:diva-71014DOI: 10.1039/c1dt11323bISI: 000296024000028OAI: oai:DiVA.org:su-71014DiVA, id: diva2:483638
Anmärkning
4Tillgänglig från: 2012-01-25 Skapad: 2012-01-25 Senast uppdaterad: 2017-12-08Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltext

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Li, XichenSiegbahn, Per E. M.
Av organisationen
FysikumInstitutionen för biokemi och biofysik
I samma tidskrift
Dalton Transactions
Organisk kemi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 34 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf