Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Extending the Substrate Scope of Bicyclic P-Oxazoline/Thiazole Ligands for Ir-Catalyzed Hydrogenation of Unfunctionalized Olefins by Introducing a Biaryl Phosphoroamidite Group
Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
Visa övriga samt affilieringar
2015 (Engelska)Ingår i: Chemistry - A European Journal, ISSN 0947-6539, E-ISSN 1521-3765, Vol. 21, nr 8, s. 3455-3464Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

This study identifies a series of Ir-bicyclic phosphoroamidite-oxazoline/thiazole catalytic systems that can hydrogenate a wide range of minimally functionalized olefins (including E-and Z-tri- and disubstituted substrates, vinylsilanes, enol phosphinates, tri- and disubstituted alkenylboronic esters, and alpha,beta-unsaturated enones) in high enantioselectivities (ee values up to 99%) and conversions. The design of the new phosphoroamidite-oxazoline/thiazole ligands derives from a previous successful generation of bicyclic N-phosphane-oxazoline/thiazole ligands, by replacing the N-phosphane group with a pi-acceptor biaryl phosphoroamidite moiety. A small but structurally important family of Ir-phosphoroamidite-oxazoline/thiazole precatalysts has thus been synthesized by changing the nature of the N-donor group (either oxazoline or thiazole) and the configuration at the biaryl phosphoroamidite moiety. The substitution of the N-phosphane by a phosphoroamidite group in the bicyclic N-phosphane-oxazoline/thiazole ligands extended the range of olefins that can be successfully hydrogenated.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2015. Vol. 21, nr 8, s. 3455-3464
Nyckelord [en]
asymmetric catalysis, hydrogenation, ligand design, iridium, P ligands
Nationell ämneskategori
Organisk kemi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:su:diva-115679DOI: 10.1002/chem.201405361ISI: 000349664300040PubMedID: 25640110OAI: oai:DiVA.org:su-115679DiVA, id: diva2:799701
Forskningsfinansiär
VetenskapsrådetStiftelsen Olle Engkvist ByggmästareEnergimyndigheten
Anmärkning

AuthorCount:5;

Tillgänglig från: 2015-03-31 Skapad: 2015-03-27 Senast uppdaterad: 2018-03-15Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(321 kB)45 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 321 kBChecksumma SHA-512
5961c730347303a2a23620bbafa3c0bbaa633c05d451d23676027186d32254f46cb3a1879480b9660618077218df7d6257341f995a92f54c4e5b45ba0a3c3d39
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Andersson, Pher G.
Av organisationen
Institutionen för organisk kemi
I samma tidskrift
Chemistry - A European Journal
Organisk kemi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 45 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 195 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf