Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Interaction of benzo[a] pyrene diol epoxide isomers with human serum albumin: Site specific characterisation of adducts and associated kinetics
Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för miljövetenskap och analytisk kemi.
Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för miljövetenskap och analytisk kemi.
Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för miljövetenskap och analytisk kemi.
Antal upphovsmän: 32016 (Engelska)Ingår i: Scientific Reports, ISSN 2045-2322, E-ISSN 2045-2322, Vol. 6, artikel-id 36243Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Carcinogenicity of benzo[a] pyrene {B[a]P, a polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH)} involves DNA-modification by B[a] P diol epoxide (BPDE) metabolites. Adducts to serum albumin (SA) are not repaired, unlike DNA adducts, and therefore considered advantageous in assessment of in vivo dose of BPDEs. In the present work, kinetic experiments were performed in relation to the dose (i.e. concentration over time) of different BPDE isomers, where human SA (hSA) was incubated with respective BPDEs under physiological conditions. A liquid chromatography (LC) tandem mass spectrometry methodology was employed for characterising respective BPDE-adducts at histidine and lysine. This strategy allowed to structurally distinguish between the adducts from racemic anti-and syn-BPDE and between (+)- and (-)-anti-BPDE, which has not been attained earlier. The adduct levels quantified by LC-UV and the estimated rate of disappearance of BPDEs in presence of hSA gave an insight into the reactivity of the diol epoxides towards the N-sites on SA. The structure specific method and dosimetry described in this work could be used for accurate estimation of in vivo dose of the BPDEs following exposure to B[a] P, primarily in dose response studies of genotoxicity, e.g. in mice, to aid in quantitative risk assessment of PAHs.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2016. Vol. 6, artikel-id 36243
Nationell ämneskategori
Farmakologi och toxikologi Miljövetenskap
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:su:diva-136750DOI: 10.1038/srep36243ISI: 000387137900001PubMedID: 27805056OAI: oai:DiVA.org:su-136750DiVA, id: diva2:1056819
Tillgänglig från: 2016-12-15 Skapad: 2016-12-14 Senast uppdaterad: 2018-01-13Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Motwani, Hitesh V.Törnqvist, Margareta
Av organisationen
Institutionen för miljövetenskap och analytisk kemi
I samma tidskrift
Scientific Reports
Farmakologi och toxikologiMiljövetenskap

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 49 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf