Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Attachment of a hydrogen-bonding carboxylate side chain to an [FeFe]-hydrogenase model complex: Influence on the catalytic mechanism
Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för fysikalisk kemi, oorganisk kemi och strukturkemi, Avdelningen för strukturkemi.
Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för fysikalisk kemi, oorganisk kemi och strukturkemi, Avdelningen för strukturkemi.
Visa övriga samt affilieringar
2010 (Engelska)Ingår i: Chemistry - A European Journal, ISSN 0947-6539, E-ISSN 1521-3765, Vol. 16, nr 8, s. 2537-2546Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Azapropanedithiolate (adt)-bridged model complexes of [FeFe]-hydrogenase bearing a carboxylic acid functionality have been designed with the aim of decreasing the potential for reduction of protons to hydrogen. Protonation of the bisphosphine complexes 46 has been studied by in situ IR and NMR spectroscopy, which revealed that protonation with triflic acid most likely takes place first at the N-bridge for complex 4 but at the FeFe bond for complexes 5 and 6. Using an excess of acid, the diprotonated species could also be observed, but none of the protonated species was sufficiently stable to be isolated in a pure state. Electrochemical studies have provided an insight into the catalytic mechanisms under strongly acidic conditions, and have also shown that complexes 3 and 6 are electro-active in aqueous solution even in the absence of acid, presumably due to hydrogen bonding. Hydrogen evolution, driven by visible light, has been observed for three-component systems consisting of [Ru(bpy)3]2+, complex 1, 2, or 3, and ascorbic acid in CH3CN/D2O solution by on-line mass spectrometry.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Weinheim: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA , 2010. Vol. 16, nr 8, s. 2537-2546
Nyckelord [en]
electrochemistry;electron transfer;enzyme model;iron-hydrogenase;proton reduction
Nationell ämneskategori
Organisk kemi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:su:diva-43569DOI: 10.1002/chem.200902278ISI: 000275685800026OAI: oai:DiVA.org:su-43569DiVA, id: diva2:358031
Tillgänglig från: 2010-10-20 Skapad: 2010-10-20 Senast uppdaterad: 2017-12-12Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltext

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Sun, JunliangÅkermark, TorbjörnEriksson, LarsÅkermark, Björn
Av organisationen
Institutionen för organisk kemiAvdelningen för strukturkemi
I samma tidskrift
Chemistry - A European Journal
Organisk kemi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 164 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf