Endre søk
Begrens søket
1 - 1 of 1
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1. Goulart, Paula N.
    et al.
    da Silva, Clarissa O.
    Widmalm, Göran
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    The importance of orientation of exocyclic groups in a naphthoxyloside: A specific rotation calculation study2017Inngår i: Journal of Physical Organic Chemistry, ISSN 0894-3230, E-ISSN 1099-1395, Vol. 30, nr 12, artikkel-id e3708Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    2-Naphthyl -d-xylopyranoside (XylNap) inhibits -1,4-galactosyltransferase 7 (4GalT7) and thereby growth of tumor cells both in vitro and in vivo. The binding pocket of 4GalT7 has a defined orientation of hydrogen bond acceptors and hydrophobic moiety. Knowing the orientation of the hydroxyl and naphthyl groups of this molecule would help in the development of more efficient inhibitors. In this work, we have tried, for the first time, to determine the exocyclic hydroxyl and aglycon groups orientation of XylNap, using ab initio descriptions, and calculation of the specific rotation values, in methanol solutions, using 2 different solvent descriptions: a dielectric continuum approach (polarizable continuum model [PCM]) and a microsolvated+continuum approach (MS+PCM). In the PCM approach, [](D)=-59 deg/(dm(g/cm(3))) whereas for the MS+PCM approach [](D)=-29 deg/(dm(g/cm(3))). The latter is in excellent agreement with the experimentally determined value in methanol solution, viz, [](D)=-30 deg/(dm(g/cm(3))). This agreement allows us to say that the hydroxyl groups have similar orientations in xylose and XylNap, and the naphthyl group has a very well-defined dihedral angle value in the most abundant conformations.

    Fulltekst (pdf)
    fulltext
1 - 1 of 1
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf