Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
123 1 - 50 av 109
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1. Afewerki, Samson
    et al.
    Breistein, Palle
    Deiana, Luca
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Dziedzic, Pawel
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Ibrahem, Ismail
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Catalytic enantioselective β -alkylation of α,β-unsaturated aldehydes by combination of transition-metal- and aminocatalysis: Total synthesis of bisabolane sesquiterpenes2011Ingår i: Chemistry: a European Journal, ISSN 0947-6539, Vol. 17, nr 32, s. 8784-8788Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 2.
    Afewerki, Samson
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för material- och miljökemi (MMK). Mid Sweden University, Sweden.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för material- och miljökemi (MMK). Mid Sweden University, Sweden.
    Combinations of Aminocatalysts and Metal Catalysts: A Powerful Cooperative Approach in Selective Organic Synthesis2016Ingår i: Chemical Reviews, ISSN 0009-2665, E-ISSN 1520-6890, Vol. 116, nr 22, s. 13512-13570Artikel, forskningsöversikt (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The cooperation and interplay between organic and metal catalyst Arninocatalysis systems is of utmost importance in nature and chemical synthesis. Here innovative and selective cooperative catalyst systems can be designed by combining two catalysts that complement rather than inhibit one another. This refined strategy can permit chemical transformations unmanageable by either of the catalysts alone. This review summarizes innovations and developments in selective organic synthesis that have used cooperative dual catalysis by combining simple aminocatalysts with metal catalysts. Considerable efforts have been devoted to this fruitful field. This emerging area employs the different activation modes of amine and metal catalysts as a platform to address challenging reactions. Here, aminocatalysis (e.g., enamine activation catalysis, iminium activation catalysis, single occupied molecular orbital (SOMO) activation catalysis, and photoredox activation catalysis) is employed to activate unreactive carbonyl substrates. The transition metal catalyst complements by activating a variety of substrates through a range of interactions (e.g., electrophilic pi-allyl complex formation, Lewis acid activation, allenylidene complex formation, photoredox activation, C-H activation, etc.), and thereby novel concepts within catalysis are created. The inclusion of heterogeneous catalysis strategies allows for green chemistry development, catalyst recyclability, and the more eco-friendly synthesis of valuable compounds.

  • 3. Afewerki, Samson
    et al.
    Ibrahem, Ismail
    Rydfjord, Jonas
    Breistein, Palle
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Direct Regiospecific and Highly Enantioselective Intermolecular α-Allylic Alkylation of Aldehydes by a Combination of Transition-Metal and Chiral Amine Catalysts2012Ingår i: Chemistry - A European Journal, ISSN 0947-6539, E-ISSN 1521-3765, Vol. 18, nr 10, s. 2972-2977Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The first direct intermolecular regiospecific and highly enantioselective a-allylic alkylation of linear aldehydes by a combination of achiral bench-stable Pd0 complexes and simple chiral amines as co-catalysts is disclosed. The co-catalytic asymmetric chemoselective and regiospecific a-allylic alkylation reaction is linked in tandem with in situ reduction to give the corresponding 2-alkyl alcohols with high enantiomeric ratios (up to 98:2 e.r.; e.r.=enantiomeric ratio). It is also an expeditious entry to valuable 2-alkyl substituted hemiacetals, 2-alkyl-butane-1,4-diols, and amines. The concise co-catalytic asymmetric total syntheses of biologically active natural products (e.g., Arundic acid) are disclosed.

  • 4. Breistein, Palle
    et al.
    Johansson, Jonas
    Ibrahem, Ismail
    Lin, Shuangzheng
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Deiana, Luca
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Sun, Junliang
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för material- och miljökemi (MMK), Avdelningen för oorganisk kemi och strukturkemi.
    Cordova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi. Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för material- och miljökemi (MMK), Avdelningen för oorganisk kemi och strukturkemi.
    One-Step Catalytic Enantioselective a-Quaternary 5-Hydroxyproline Synthesis: An Asymmetric Entry to Highly Functionalized a-Quaternary Proline Derivatives2012Ingår i: Advanced Synthesis and Catalysis, ISSN 1615-4150, E-ISSN 1615-4169, Vol. 354, nr 6, s. 1156-1162Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The highly enantioselective cascade reaction between N-protected a-cyanoglycine esters and a,beta-unsaturated aldehydes is disclosed. The reaction represents a one-step entry to polysubstituted 5-hydroxyproline derivatives having a quaternary a-stereocenter generally in high yields with up to >95:5 dr and 99:1 er. It is also a direct catalytic two-step entry to functionalized a-quaternary proline derivatives.

  • 5.
    Cordova, Armando
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Lin, Shuangzheng
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Tseggai, Abrehet
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Concise catalytic asymmetric total synthesis of biologically active tropane alkaloids2012Ingår i: Advanced Synthesis and Catalysis, ISSN 1615-4150, E-ISSN 1615-4169, Vol. 354, nr 7, s. 1363-1372Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A general strategy for the total asymmetric synthesis of valuable tropane alkaloids by catalytic stereoselective transformations is disclosed. The power of this approach is exemplified by the concise catalytic enantioselective total syntheses of (+)-methylecgonine, (-)-cocaine and (+)-cocaine as well as the first catalytic asymmetric total syntheses of a cocaine C-1 derivative and (+)-ferruginine starting from 5-oxo-protected-a,beta-unsaturated enals using only two and three column chromatographic purification steps, respectively.

  • 6.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Asymmetric amino acid catalysis2008Ingår i: Recent Devlopments in Physical Chemistry, 3rd Mexican Meeting on Mathematical and Experimental Physics, 2008, s. 47-59Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 7.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Asymmetric bifunctional catalysis using heterobimetallic and multimetallic systems in enantioselective conjugate additions2010Ingår i: Catalytic Asymmetric Conjugate Reactions / [ed] Armando Córdova, Weinheim: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA , 2010, 1, s. 169-190Kapitel i bok, del av antologi (Övrigt vetenskapligt)
  • 8.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Catalytic Asymmetric Conjugate Reactions2010Samlingsverk (redaktörskap) (Övrigt vetenskapligt)
  • 9.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för material- och miljökemi (MMK). Mid Sweden University, Sweden.
    Combined heterogeneous metal/organic catalysts for eco-friendly synthesis2015Ingår i: Pure and Applied Chemistry, ISSN 0033-4545, E-ISSN 1365-3075, Vol. 87, nr 9-10, s. 1011-1019Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The interplay and synergistic cooperation between homogeneous and heterogeneous catalyst systems is of utmost importance in nature. It is also applied in chemical synthesis. Here, it can allow for new reactivity, which is not possible by the employment of a single catalyst, and promote the catalysis of multiple transformations in a one-pot sequence. This could overall lead to novel reactions and the development of sustainable chemistry. In this context, a versatile and broad synergistic strategy for the selective synthesis of valuable molecules with variable complexity and under eco-friendly conditions is disclosed. It is based on integrated heterogeneous metal/organo multiple relay catalysis, which is performed in a single reaction vessel, and allows for the assembly of complex molecules (e.g., heterocycles and carbocycles) with up to three quaternary stereocenters in a highly enantioselective fashion from simple alcohols and air/O-2.

  • 10.
    Córdova, Armando
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Engqvist, Magnus
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Ibrahem, Ismail
    Casas, Jésus
    Sundén, Henrik
    Plausible origins of homochirality in the amino acid catalyzed neogenesis of carbohydrates2005Ingår i: Chemical Communications, ISSN 1359-7345, E-ISSN 1364-548X, Vol. 2005, s. 2047-2049Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The intrinsic ability of amino acids to catalyze the asymmetric formation of carbohydrates, which enzymes have mediated for millions of years, with significant amplification of enantiomeric excess suggests a plausible ancient catalytic process for the evolution of homochirality.

  • 11.
    Córdova, Armando
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Ibrahem, Ismail
    Casas, Jesús
    Sundén, Henrik
    Engqvist, Magnus
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Reyes, Efraim
    Amino Acid-Catalyzed Neogenesis of Carbohydrates: A Plausible Ancient Transformation2005Ingår i: Chemistry - A European Journal, ISSN 0947-6539, E-ISSN 1521-3765, Vol. 11, nr 16, s. 4772-4784Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Hexose sugars play a fundamental role in vital biochemical processes and their biosynthesis is achieved through enzyme-catalyzed pathways. Herein we disclose the ability of amino acids to catalyze the asymmetric neogenesis of carbohydrates by sequential cross-aldol reactions. The amino acids mediate the asymmetric de novo synthesis of natural L- and D-hexoses and their analogues with excellent stereoselectivity in organic solvents. In some cases, the four new stereocenters are assembled with almost absolute stereocontrol. The unique feature of these results is that, when an amino acid is employed as the catalyst, a single reaction sequence can convert a protected glycol aldehyde into a hexose in one step. For example, proline and its derivatives catalyze the asymmetric neogenesis of allose with >99 % ee in one chemical manipulation. Furthermore, all amino acids tested catalyzed the asymmetric formation of natural sugars under prebiotic conditions, with alanine being the smallest catalyst. The inherent simplicity of this catalytic process suggests that a catalytic prebiotic “gluconeogenesis” may occur, in which amino acids transfer their stereochemical information to sugars. In addition, the amino acid catalyzed stereoselective sequential cross-aldol reactions were performed as a two-step procedure with different aldehydes as acceptors and nucleophiles. The employment of two different amino acids as catalysts for the iterative direct aldol reactions enabled the asymmetric synthesis of deoxysugars with >99 % ee. In addition, the direct amino acid catalyzed C2+C2+C2 methodology is a new entry for the short, highly enantioselective de novo synthesis of carbohydrate derivatives, isotope-labeled sugars, and polyketide natural products. The one-pot asymmetric de novo syntheses of deoxy and polyketide carbohydrates involved a novel dynamic kinetic asymmetric transformation (DYKAT) mediated by an amino acid.

  • 12.
    Córdova, Armando
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Rios, Ramón
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Direct Catalytic Asymmetric Mannich Reactions and Surroundings2008Ingår i: Amino Group Chemistry. From Synthesis to the Life Sciences., Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim , 2008, s. 185-205Kapitel i bok, del av antologi (Refereegranskat)
  • 13.
    Córdova, Armando
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Rios, Ramón
    The University of Barcelona, Departament Química Orgànica.
    Highly Z- and enantioselective ring-opening/cross-metathesis reactions and Z-selective ring-opening metathesis polymerization2009Ingår i: Angewandte Chemie International Edition, ISSN 1433-7851, E-ISSN 1521-3773, Vol. 48, nr 47, s. 8827-8831Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 14.
    Deiana, Luca
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Afewerki, Samson
    Palo-Nieto, Carlos
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Verho, Oscar
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Johnston, Eric V.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Cordova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi. Mid Sweden University.
    Highly Enantioselective Cascade Transformations by Merging Heterogeneous Transition Metal Catalysis with Asymmetric Aminocatalysis2012Ingår i: Scientific Reports, ISSN 2045-2322, E-ISSN 2045-2322, Vol. 2, s. 851-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The concept of combining heterogeneous transition metal and amine catalysis for enantioselective cascade reactions has not yet been realized. This is of great advantage since it would allow for the recycling of expensive and non-environmentally friendly transition metals. We disclose that the use of a heterogeneous Pd-catalyst in combination with a simple chiral amine co-catalyst allows for highly enantioselective cascade transformations. The preparative power of this process has been demonstrated in the context of asymmetric cascade Michael/carbocyclization transformations that delivers cyclopentenes bearing an all carbon quaternary stereocenters in high yields with up to 30: 1 dr and 99% ee. Moreover, a variety of highly enantioselective cascade hetero-Michael/carbocyclizations were developed for the one-pot synthesis of valuable dihydrofurans and pyrrolidines (up to 98% ee) by using bench-stable heterogeneous Pd and chiral amines as co-catalysts.

  • 15.
    Deiana, Luca
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Ibrahem, Ismail
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Rios, Ramon
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Sun, Junliang
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Catalytic asymmetric aziridination of α, β- unsaturated aldehydes2011Ingår i: Abstracts of Papers, 242nd ACS National Meeting & Exposition, Denver, CO, United States, August 28-September 1, 2011, American Chemical Society , 2011Konferensbidrag (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    The development, scope and application of the highly enantioselective organocatalytic aziridination of a, b- unsaturated aldehydes is presented. The aminocatalytic aziridination of a, b- unsaturated aldehydes enables the asymmetric formation of b-formylaziridines with up to >19:1 dr and 99% ee. The aminocatalytic aziridination of a-monosobstituted enals gives access to terminal a-substituted-a-formyl aziridines in high yields and up to 99% ee. In the case of the organocatalytic aziridination of disubstituted a, b-unsaturated aldehydes, the transformations gives nearly enantiomeric pure b-formyl-functionalized aziridine products. A higly enantioselective one-pot cascade sequence based on combination of asymmetric amine and N-heterocyclic carbene catalysis is also disclosed. This transformation gives the corresponding N-Boc and N-Cbz protected b-amino acid esters with ee´s ranging from 92-99%.

  • 16.
    Deiana, Luca
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Dziedzic, Pawel
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Ullah, Farman
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Lin, Shuangzheng
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Sun, Junliang
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för material- och miljökemi (MMK).
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Dynamic kinetic asymmetric transformation (DYKAT) by combination of amine and transition metal cascade catalysis2010Ingår i: Abstracts of Papers, 239th ACS National Meeting, San Francisco, CA, United States, March 21-25, 2010, Washington, D C: American Chemical Society , 2010Konferensbidrag (Övrigt vetenskapligt)
  • 17.
    Deiana, Luca
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Dziedzic, Pawel
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Vesely, Jan
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Ibrahem, Ismail
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Rios, Ramón
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Sun, Junliang
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för fysikalisk kemi, oorganisk kemi och strukturkemi, Avdelningen för strukturkemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Catalytic asymmetric aziridination of α,β-unsaturated aldehydes2011Ingår i: Chemistry - A European Journal, ISSN 0947-6539, E-ISSN 1521-3765, Vol. 17, nr 28, s. 7904-7917Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The development, scope, and application of the highly enantioselective organocatalytic aziridination of α,β-unsaturated aldehydes is presented. The aminocatalytic azirdination of α,β-unsaturated aldehydes enables the asymmetric formation of β-formyl aziridines with up to >19:1 d.r. and 99% ee. The aminocatalytic aziridination of α-monosubstituted enals gives access to terminal α-substituted-α-formyl aziridines in high yields and upto 99% ee. In the case of the organocatalytic aziridination of disubstituted α,β-unsaturated aldehydes, the transformations were highly diastereo- and enantioselective and give nearly enantiomerically pure β-formyl-functionalized aziridine products (99% ee). A highly enantioselective one-pot cascade sequence based on the combination of asymmetric amine and N-heterocycliccarbene catalysis (AHCC) is also disclosed. This one-pot three-component co-catalytic transformation between α,β-unsaturated aldehydes, hydroxylamine derivatives, and alcohols gives the corresponding N-tert-butoxycarbonyl and N-carbobenzyloxy-protected β-amino acid esters with ee values ranging from 92–99%. The mechanisms and stereochemistry of all these catalytic transformations are also discussed.

  • 18.
    Deiana, Luca
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Dziedzik, Pawel
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Rios, Ramón
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Vesely, Jan
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Ekström, Jesper
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    One-pot highly enantioselective catalytic Mannich-type reactions between aldehydes and stable α-amido sulfones: asymmetric synthesis of β-amino aldehydes and β-amino acids2010Ingår i: Tetrahedron Letters, ISSN 0040-4039, E-ISSN 1359-8562, Vol. 51, nr 2, s. 234-237Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A highly enantioselective catalytic route to carbamate- and benzoate-protected beta-amino aldehydes and beta-amino acids is presented. The amino acid-catalyzed one-pot asymmetric reaction between unmodified aldehydes and alpha-amido sulfones gives the corresponding beta-amino compounds with up to 95:5 dr and 97-99%

  • 19.
    Deiana, Luca
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Leijonmarck, Hans
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Lehmann, Christian
    Sun, Junliang
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för fysikalisk kemi, oorganisk kemi och strukturkemi, Avdelningen för strukturkemi.
    Lehmann, Christian W.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi. Mid Sweden University.
    Direct Catalytic Asymmetric Synthesis of Pyrazolidine Derivatives2012Ingår i: ChemistryOpen, ISSN 2191-1363, Vol. 1, nr 3, s. 134-139Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A highly enantioselective, metal-free cascade reaction between di-1,2-N-protected hydrazine and α,β-unsaturated aldehydes is disclosed. The catalytic, asymmetric cascade transformation is a direct entry to 3-hydroxypyrazolidine and 3-allylpyrazolidine derivatives in one step and two steps, respectively, with >19:1 d.r. and 98–99 % ee using simple chiral pyrrolidines as catalysts.

  • 20.
    Deiana, Luca
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Lin, Shuangzheng
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Dziedzic, Pawel
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhang, Qiong
    Leijonmarck, Hans
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Organocatalytic enantioselective aziridination of α-substituted α,β-unsaturated aldehydes: asymmetric synthesis ot terminal aziridines2010Ingår i: Advanced Synthesis and Catalysis, ISSN 1615-4150, E-ISSN 1615-4169, Vol. 352, nr 18, s. 3201-3207Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The first example of a highly enantioselective organocatalytic aziridination of α-substituted α,β-unsaturated aldehydes is presented. The reaction is catalyzed by simple chiral amines and gives access to highly functional terminal azirdines containing an α-tertiary amine stereocenter in high yields and enantiomeric ratios (95.5:4.5–98:2).

  • 21.
    Dziedzic, Pawel
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Bartoszewicz, Agnieszka
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Inorganic ammonium salts as catalysts for direct aldol reactions in the presence of water2009Ingår i: Tetrahedron Letters, ISSN 0040-4039, E-ISSN 1359-8562, Vol. 50, nr 52, s. 7242-7245Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 22.
    Dziedzic, Pawel
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Acyclic beta-amino acid catalyzed asymmetric anti-selective Mannich-type reactions2007Ingår i: Tetrahedron: asymmetry, ISSN 0957-4166, E-ISSN 1362-511X, Vol. 18, nr 9, s. 1033-1037Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

     The ability of a primary amine containing acyclic beta(3)-amino acids to catalyze direct asymmetric anti-selective Mannich-type reactions is presented. The reactions are generally highly diastereo- and enantioselective to give the corresponding Mannich products with up to >19:1 dr (anti/syn) and 88-99% ee.

  • 23.
    Dziedzic, Pawel
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Ibrahem, Ismail
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Direct catalytic asymmetric three-component Mannich reactions with dihydroxyacetone: enantioselective synthesis of amino sugar derivatives2008Ingår i: Tetrahedron Letters, ISSN 0040-4039, E-ISSN 1359-8562, Vol. 49, nr 5, s. 803-807Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Highly enantioselective, amino acid-catalyzed, one-pot three-component asymmetric Mannich reactions between dihydroxyacetone, p-anisidine, and aldehydes are presented. The reactions proceeded with high chemo- and stereoselectivity and furnished the corresponding α,α′-dihydroxy-β-aminoketones in high yields with 82–95% ee.

  • 24.
    Dziedzic, Pawel
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Schyman, Patric
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Kullberg, Martin
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Highly enantioselective organocatalytic addition of aldehydes to acylimines: Asymmetric syntheses of the paclitaxel and docetaxel side-chains and their analogs2010Ingår i: Abstracts of Papers, 239th ACS National Meeting, San Francisco, CA, United States, March 21-25, 2010, Washington, D C: American Chemical Society , 2010Konferensbidrag (Övrigt vetenskapligt)
  • 25.
    Dziedzic, Pawel
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Schyman, Patric
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för fysikalisk kemi, oorganisk kemi och strukturkemi, Avdelningen för fysikalisk kemi.
    Kullberg, Martin
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Highly enantioselective organocatalytic addition of aldehydes to N-(phenylmethylene)benzamides: Asymmetric synthesis of the paclitaxel side chain and its analogues2009Ingår i: Chemistry - A European Journal, ISSN 0947-6539, E-ISSN 1521-3765, Vol. 15, nr 16, s. 4044-4048Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 26.
    Dziedzic, Pawel
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Vesely, Jan
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Catalytic asymmetric synthesis of the docetaxel (Taxotere) side chain: organocatalytic highly enantioselective synthesis of esterification-ready alpha-hydroxy-beta-amino acids2008Ingår i: Tetrahedron Letters, ISSN 0040-4039, Vol. 49, nr 47, s. 6631-6634Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A highly enantioselective catalytic route to protected β-amino-α-hydroxy acids, such as the side chain of Taxotere, is presented. The organocatalytic asymmetric reactions between unmodified protected α-oxyaldehydes and N-Boc-protected aryl imines give the corresponding compound with up to >19:1 dr and 99–99% ee.

  • 27.
    Dziedzic, Pawel
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Weibiao, Zou
    Hafrén, Jonas
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    The small peptide-catalyzed direct asymmetric aldol reaction in water2006Ingår i: Organic and biomolecular chemistry, ISSN 1477-0520, E-ISSN 1477-0539, Vol. 4, s. 38-40Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 28.
    Dziedzic, Pawel
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Practical amino acid-catalyzed asymmetric synthesis pf protected α-hydroxy-amino aldehydes and acidsManuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
  • 29. Hafrén, Jonas
    et al.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Direct Bronsted acid-catalyzed derivatization of cellulose with poly(L-lactic acid) and D-mandelic acid2007Ingår i: Nordic Pulp and Paper Research Journal, ISSN 0283-2631, Vol. 22, nr 2, s. 184-187Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 30. Hafrén, Jonas F.
    et al.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Modification of substrates bearing amino and alcohol groups2007Patent (Övrig (populärvetenskap, debatt, mm))
  • 31. Hammar, Peter
    et al.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Himo, Fahmi
    Density functional theory study of the stereoselectivity in small peptide-catalyzed intermolecular aldol reactions2008Ingår i: Tetrahedron: Asymmetry, ISSN 0957-4166, Vol. 19, nr 13, s. 1617-1621Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 32. Ibrahem, Ismail
    et al.
    Breistein, Palle
    Cordova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    One-Pot Three-Component Highly Selective Synthesis of Homoallylboronates by Using Metal-Free Catalysis2012Ingår i: Chemistry - A European Journal, ISSN 0947-6539, E-ISSN 1521-3765, Vol. 18, nr 17, s. 5175-5179Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 33. Ibrahem, Ismail
    et al.
    Breistein, Palle
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    One-Pot Three-Component Catalytic Enantioselective Synthesis of Homoallylboronates2011Ingår i: Angewandte Chemie International Edition, ISSN 1433-7851, E-ISSN 1521-3773, Vol. 50, nr 50, s. 12036-12041Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 34.
    Ibrahem, Ismail
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Dziedzic, Pawel
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Organocatalytic asymmetric alpha-aminomethylation of cyclohexanones2006Ingår i: Synthesis, ISSN 0039-7881, nr 23, s. 4060-4064Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 35.
    Ibrahem, Ismail
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Hammar, Peter
    Vesely, Jan
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Rios, Ramón
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Eriksson, Lars
    Institutionen för fysikalisk kemi, oorganisk kemi och strukturkemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Organocatalytic asymmetric hydrophosphination of alpha,beta-unsaturated aldehydes: Development, mechanism and DFT calculations2008Ingår i: Advanced Synthesis & Catalysis, ISSN 1615-4150, Vol. 350, nr 11-12, s. 1875-1884Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 36.
    Ibrahem, Ismail
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Rios, Ramón
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Vesely, Jan
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Enantioselective organocatalytic hydrophosphination of alpha,beta-unsaturated aldehydes2007Ingår i: Abstracts of Papers, 234th ACS National Meeting, Boston, MA, United States, August 19-23, 2007, 2007Konferensbidrag (Övrigt vetenskapligt)
  • 37.
    Ibrahem, Ismail
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Rios, Ramón
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Vesely, Jan
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Organocatalytic asymmetric multi-component [C+NC+CC] synthesis of highly functionalized pyrrolidine derivatives2007Ingår i: Tetrahedron Letters, ISSN 0040-4039, Vol. 48, nr 36, s. 6252-6257Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 38.
    Ibrahem, Ismail
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Rios, Ramón
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Vesely, Jan
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Hammar, Peter
    Eriksson, Lars
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för fysikalisk kemi, oorganisk kemi och strukturkemi.
    Himo, Fahmi
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Enantioselective organocatalytic hydrophosphination of alpha,beta-unsaturated aldehydes2007Ingår i: Angewandte Chemie International Edition, ISSN 1433-7851, E-ISSN 1521-3773, Vol. 46, s. 4507-4510Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 39.
    Ibrahem, Ismail
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Rios, Ramón
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Vesely, Jan
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Catalytic enantioselective 5-hydroxyisoxazolidine synthesis: an asymmetric entry to beta-amino acids2007Ingår i: Synthesis, ISSN 0039-7881, nr 7, s. 1153-1157Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 40.
    Ibrahem, Ismail
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Rios, Ramón
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Vesely, Jan
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Organocatalytic asymmetric 5-hydroxyisoxazolidine synthesis: a highly enantioselective route to beta-amino acids2007Ingår i: Chemical Communications, s. 849-851Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 41.
    Ibrahem, Ismail
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Rios, Ramón
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Vesely, Jan
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Organocatalytic asymmetric 5-hydroxyisoxazolidine synthesis: a highly enantioselective route to beta-amino acids2007Ingår i: Abstracts of Papers, 234th ACS National Meeting, Boston, MA, United States, August 19-23, 2007, 2007Konferensbidrag (Övrigt vetenskapligt)
  • 42. ibrahem, Ismail
    et al.
    Samec, Joseph S M
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Bäckvall, Jan-E
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdiva, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Enantioselective addition of aldehydes to amines via combined catalytic biomimetic oxidation and organocatalytic C-C- bond formation2005Ingår i: Tetrahedron Letters, ISSN 0040-4039, E-ISSN 1359-8562, Vol. 46, nr 23, s. 3965-3968Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The biomimetic catalytic enantioselective addition of aldehydes to amines is reported. This was accomplished by combining biomimetic coupled catalytic aerobic oxidation of amines involving ruthenium-induced dehydrogenation and organocatalytic asymmetric Mannich reactions. The novel one-pot reactions furnished β-amino aldehyde and α-amino acid derivatives in high yields with excellent chemoselectivity and up to >99% ee.

  • 43. Ibrahem, Ismail
    et al.
    Santoro, Stefano
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Himo, Fahmi
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Enantioselective conjugate silyl additions to α,β-unsaturated aldehydes catalyzed by combination of transition metal and chiral amine catalysts2011Ingår i: Advanced Synthesis and Catalysis, ISSN 1615-4150, E-ISSN 1615-4169, Vol. 353, nr 2+3, s. 245-252Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We report that transition metal-catalyzed nucleophilic activation can be combined with chiral amine-catalyzed iminium activation as exemplified by the unprecedented enantioselective conjugate addition of a dimethylsilanyl group to α,β-unsaturated aldehydes. These reactions proceed with excellent 1,4-selectivity to afford the corresponding β-silyl aldehyde products 3 in high yields and up to 97:3 er using inexpensive bench stable copper salts and simple chiral amine catalysts. The reaction canalso generate a quaternary stereocenter with goodenantioselectivity. Density functional calculations are performed to elucidate the reaction mechanism and the origin of enantioselectivity.

  • 44.
    Ibrahem, Ismail
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Sundén, Henrik
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Dziedzic, Pawel
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Rios, Ramón
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Asymmetric amplification in the amino acid-catalyzed synthesis of amino acid derivatives2007Ingår i: Advanced Synthesis & Catalysis, ISSN 1615-4150, Vol. 349, nr 11-12, s. 1868-1872Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 45.
    Ibrahem, Ismail
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Sundén, Henrik
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Rios, Ramón
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    One-pot pyrrolidine-catalyzed synthesis of benzopyrans, benzothiopyranes, and dihydroquinolidines2007Ingår i: Chimia, ISSN 0009-4293, Vol. 61, nr 5, s. 219-223Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 46.
    Ibrahem, Ismail
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Direct catalytic enantioselective alpha-aminomethylation of aldehydes2007Ingår i: Chemistry: a European journal, Vol. 13, s. 683-688Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 47.
    Ibrahem, Ismail
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Rios, Ramón
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Vesely, Jan
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Sundén, Henrik
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Dziedzic, Pawel
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    One-pot organocatalytic domino Michael/alpha-alkylation reactions: direct catalytic enantioselective cyclopropanation and cyclopentanation reactions2008Ingår i: Chemistry: a European journal, ISSN 0947-6539, Vol. 14, nr 26, s. 7867-7879Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 48.
    Jiang, Yan
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Deiana, Luca
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Alimohammadzadeh, Rana
    Liu, Leifeng
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för material- och miljökemi (MMK).
    Sun, Junliang
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för material- och miljökemi (MMK).
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi. Mid Sweden University, Sweden.
    Highly Diastereo- and Enantioselective Cascade Synthesis of Bicyclic Lactams in One-Pot2018Ingår i: European Journal of Organic Chemistry, ISSN 1434-193X, E-ISSN 1099-0690, nr 9, s. 1158-1164Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A versatile and highly stereoselective synthetic route to functionalized bi- and tricyclic lactams (up to > 20:1 dr and 99% ee) in one pot from simple starting materials (allylic alcohols, enals, diamines and amino alcohols) using cascade transformations promoted by chiral amine/BrOnsted or metal/chiral amine/BrOnsted relay catalysis is disclosed. Here molecular oxygen is employed as the terminal oxidant for the latter relay catalysis approach.

  • 49.
    Jiang, Yan
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Deiana, Luca
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhang, Kaiheng
    Lin, Shuangzheng
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi. Mid Sweden University, Sweden.
    Total Asymmetric Synthesis of Quinine, Quinidine, and Analogues via Catalytic Enantioselective Cascade Transformations2019Ingår i: European Journal of Organic Chemistry, ISSN 1434-193X, E-ISSN 1099-0690Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A catalytic asymmetric strategy for the total synthesis of quinuclidine natural products, which includes the completed enantioselective synthesis of the classical targets quinine and quinidine is disclosed. It is based on catalytic asymmetric cascade transformations, which paves the road for the synthesis of both enantiomers of the crucial C4 stereocenter with high enantioselectivity (up to 99 % ee) in one pot. Next, developing a route to all possible stereoisomers of a common early-stage intermediate sets the stage for the total synthesis of different enantiomers or epimers of quinine, quinidine and analogues with high selectivity.

  • 50.
    Lin, Shuangzheng
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Deiana, Luca
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Tseggai, Abrehet
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Cordova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Concise Total Synthesis of Dihydrocorynanthenol, Protoemetinol, Protoemetine, 3-epi-Protoemetinol and Emetine2012Ingår i: European Journal of Organic Chemistry, ISSN 1434-193X, E-ISSN 1099-0690, nr 2, s. 398-408Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A concise asymmetric assembly of secologanine tryptamine and dopamine alkaloids by means of a one-pot three-component cascade reaction methodology is disclosed. This is demonstrated by the expeditious total syntheses of (-)-dihydrocorynanthenol, (-)-protoemetinol, (-)-protoemetine, (-)-3-epi-protoemetinol, and emetine (3-6 steps). The biomimetic synthetic strategy involved the following key steps: (i) One-pot three-component highly enantioselective catalytic Michael/Pictet-Spengler/lactamization cascade reactions; (ii) One-pot tandem Swern oxidation/Wittig sequences; (iii) One-pot tandem hydrogenation sequences.

123 1 - 50 av 109
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf