Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 46 av 46
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Deiana, Luca
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Ibrahem, Ismail
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Rios, Ramon
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Sun, Junliang
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Catalytic asymmetric aziridination of α, β- unsaturated aldehydes2011Ingår i: Abstracts of Papers, 242nd ACS National Meeting & Exposition, Denver, CO, United States, August 28-September 1, 2011, American Chemical Society , 2011Konferensbidrag (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    The development, scope and application of the highly enantioselective organocatalytic aziridination of a, b- unsaturated aldehydes is presented. The aminocatalytic aziridination of a, b- unsaturated aldehydes enables the asymmetric formation of b-formylaziridines with up to >19:1 dr and 99% ee. The aminocatalytic aziridination of a-monosobstituted enals gives access to terminal a-substituted-a-formyl aziridines in high yields and up to 99% ee. In the case of the organocatalytic aziridination of disubstituted a, b-unsaturated aldehydes, the transformations gives nearly enantiomeric pure b-formyl-functionalized aziridine products. A higly enantioselective one-pot cascade sequence based on combination of asymmetric amine and N-heterocyclic carbene catalysis is also disclosed. This transformation gives the corresponding N-Boc and N-Cbz protected b-amino acid esters with ee´s ranging from 92-99%.

  • 2.
    Deiana, Luca
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Dziedzic, Pawel
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Ullah, Farman
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Lin, Shuangzheng
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Sun, Junliang
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för material- och miljökemi (MMK).
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Dynamic kinetic asymmetric transformation (DYKAT) by combination of amine and transition metal cascade catalysis2010Ingår i: Abstracts of Papers, 239th ACS National Meeting, San Francisco, CA, United States, March 21-25, 2010, Washington, D C: American Chemical Society , 2010Konferensbidrag (Övrigt vetenskapligt)
  • 3.
    Deiana, Luca
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Dziedzic, Pawel
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Vesely, Jan
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Ibrahem, Ismail
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Rios, Ramón
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Sun, Junliang
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för fysikalisk kemi, oorganisk kemi och strukturkemi, Avdelningen för strukturkemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Catalytic asymmetric aziridination of α,β-unsaturated aldehydes2011Ingår i: Chemistry - A European Journal, ISSN 0947-6539, E-ISSN 1521-3765, Vol. 17, nr 28, s. 7904-7917Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The development, scope, and application of the highly enantioselective organocatalytic aziridination of α,β-unsaturated aldehydes is presented. The aminocatalytic azirdination of α,β-unsaturated aldehydes enables the asymmetric formation of β-formyl aziridines with up to >19:1 d.r. and 99% ee. The aminocatalytic aziridination of α-monosubstituted enals gives access to terminal α-substituted-α-formyl aziridines in high yields and upto 99% ee. In the case of the organocatalytic aziridination of disubstituted α,β-unsaturated aldehydes, the transformations were highly diastereo- and enantioselective and give nearly enantiomerically pure β-formyl-functionalized aziridine products (99% ee). A highly enantioselective one-pot cascade sequence based on the combination of asymmetric amine and N-heterocycliccarbene catalysis (AHCC) is also disclosed. This one-pot three-component co-catalytic transformation between α,β-unsaturated aldehydes, hydroxylamine derivatives, and alcohols gives the corresponding N-tert-butoxycarbonyl and N-carbobenzyloxy-protected β-amino acid esters with ee values ranging from 92–99%. The mechanisms and stereochemistry of all these catalytic transformations are also discussed.

  • 4.
    Deiana, Luca
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Dziedzik, Pawel
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Rios, Ramón
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Vesely, Jan
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Ekström, Jesper
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    One-pot highly enantioselective catalytic Mannich-type reactions between aldehydes and stable α-amido sulfones: asymmetric synthesis of β-amino aldehydes and β-amino acids2010Ingår i: Tetrahedron Letters, ISSN 0040-4039, E-ISSN 1359-8562, Vol. 51, nr 2, s. 234-237Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A highly enantioselective catalytic route to carbamate- and benzoate-protected beta-amino aldehydes and beta-amino acids is presented. The amino acid-catalyzed one-pot asymmetric reaction between unmodified aldehydes and alpha-amido sulfones gives the corresponding beta-amino compounds with up to 95:5 dr and 97-99%

  • 5.
    Deiana, Luca
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Lin, Shuangzheng
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Dziedzic, Pawel
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhang, Qiong
    Leijonmarck, Hans
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Organocatalytic enantioselective aziridination of α-substituted α,β-unsaturated aldehydes: asymmetric synthesis ot terminal aziridines2010Ingår i: Advanced Synthesis and Catalysis, ISSN 1615-4150, E-ISSN 1615-4169, Vol. 352, nr 18, s. 3201-3207Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The first example of a highly enantioselective organocatalytic aziridination of α-substituted α,β-unsaturated aldehydes is presented. The reaction is catalyzed by simple chiral amines and gives access to highly functional terminal azirdines containing an α-tertiary amine stereocenter in high yields and enantiomeric ratios (95.5:4.5–98:2).

  • 6.
    Dziedzic, Pawel
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Practical amino acid-catalyzed asymmetric synthesis pf protected α-hydroxy-amino aldehydes and acidsManuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
  • 7.
    Ibrahem, Ismail
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Rios, Ramon
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Vesely, Jan
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Cordova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Catalytic enantioselective 5-hydroxyisoxazolidine synthesis: An asymmetric entry to beta-amino acids2008Ingår i: Synthesis (Stuttgart), ISSN 0039-7881, E-ISSN 1437-210X, nr 7, s. 1153-1157Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The highly chemo- and enantioselective organocatalytic tandem reaction between N-carbamate-protected hydroxylamines and a,p-unsaturated aldehydes is presented. The reaction represents a unique entry for the asymmetric synthesis of 5-hydroxyisoxazolidines, oxazolidin-5-ones or gamma-hydroxyamino alcohols in high yields and 90-99% ee. A procedure for the conversion of the oxazolidin-5-ones into the corresponding beta-amino acids is also described.

  • 8.
    Ibrahem, Ismail
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Rios, Ramón
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Vesely, Jan
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Catalytic enantioselective 5-hydroxyisoxazolidine synthesis: an asymmetric entry to beta-amino acids2007Ingår i: Synthesis, ISSN 0039-7881, nr 7, s. 1153-1157Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 9.
    Ibrahem, Ismail
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Rios, Ramón
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Vesely, Jan
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Organocatalytic asymmetric 5-hydroxyisoxazolidine synthesis: a highly enantioselective route to beta-amino acids2007Ingår i: Abstracts of Papers, 234th ACS National Meeting, Boston, MA, United States, August 19-23, 2007, 2007Konferensbidrag (Övrigt vetenskapligt)
  • 10.
    Ibrahem, Ismail
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Rios, Ramón
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Vesely, Jan
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Organocatalytic asymmetric 5-hydroxyisoxazolidine synthesis: a highly enantioselective route to beta-amino acids2007Ingår i: Chemical Communications, s. 849-851Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 11.
    Ibrahem, Ismail
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Sundén, Henrik
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Rios, Ramón
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    One-pot pyrrolidine-catalyzed synthesis of benzopyrans, benzothiopyranes, and dihydroquinolidines2007Ingår i: Chimia, ISSN 0009-4293, Vol. 61, nr 5, s. 219-223Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 12.
    Ibrahem, Ismail
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Direct catalytic enantioselective alpha-aminomethylation of aldehydes2007Ingår i: Chemistry: a European journal, Vol. 13, s. 683-688Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 13.
    Ibrahem, Ismail
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Rios, Ramón
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Vesely, Jan
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Sundén, Henrik
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Dziedzic, Pawel
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    One-pot organocatalytic domino Michael/alpha-alkylation reactions: direct catalytic enantioselective cyclopropanation and cyclopentanation reactions2008Ingår i: Chemistry: a European journal, ISSN 0947-6539, Vol. 14, nr 26, s. 7867-7879Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 14.
    Lin, Shuangzheng
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Deiana, Luca
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Sun, Junliang
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för material- och miljökemi (MMK), Avdelningen för oorganisk kemi och strukturkemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Dynamic one-pot three-component catalytic asymmetric transformation by combination of hydrogen-bond-donating and amine catalysts2011Ingår i: Angewandte Chemie International Edition, ISSN 1433-7851, E-ISSN 1521-3773, Vol. 50, nr 33, s. 7624-7630Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 15.
    Lin, Shuangzheng
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Deiana, Luca
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Sun, Junliang
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för material- och miljökemi (MMK).
    Zhang, Qiong
    Leijonmarck, Hans
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Dynamic kinetic asymmetric domino oxa-Michael/carbocyclization by combination of transition-metal and amine catalysis: catalytic enantioselective synthesis of dihydrofurans2010Ingår i: Chemistry - A European Journal, ISSN 0947-6538, Vol. 16, nr 47, s. 13930-13934Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 16.
    Rios, Ramón
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Ibrahem, Ismail
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Vesely, Jan
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    A simple one-pot, three-component, catalytic, highly enantioselective isoxazolidine synthesis2007Ingår i: Tetrahedron Letters, ISSN 0040-4039, Vol. 48, nr 32, s. 5701-5705Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 17.
    Rios, Ramón
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Ibrahem, Ismail
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Vesely, Jan
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Three component organocatalytic 1,3-dipolar cycloaddition2007Ingår i: Abstracts of Papers, 234th ACS National Meeting, Boston, MA, United States, August 19-23, 2007, 2007Konferensbidrag (Övrigt vetenskapligt)
  • 18.
    Rios, Ramón
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Schyman, Patric
    Sundén, Henrik
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Ullah, Farman
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Chen, Li-Jun
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för material- och miljökemi (MMK).
    Laaksonen, Aatto
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för material- och miljökemi (MMK).
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Nonlinear effects in asymmetric amino acid catalysis by multiple interconnected stereoselective catalytic networks2010Ingår i: Chemistry - A European Journal, ISSN 0947-6539, E-ISSN 1521-3765, Vol. 16, nr 47, s. 13935-13940Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 19.
    Rios, Ramón
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Sundén, Henrik
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Ibrahem, Ismail
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    A one-pot organocatalytic asymmetric entry to tetrahydrothioxanthenones2006Ingår i: Tetrahedron Letters, Vol. 47, nr 49, s. 8679-8682Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 20.
    Rios, Ramón
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Sundén, Henrik
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Vesely, Jan
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Dziedzic, Pawel
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    A simple organocatalytic enantioselective cyclopropanation of alpha-beta-unsaturated aldehydes2007Ingår i: Advanced Synthesis and Catalysis, ISSN 1615-4150, E-ISSN 1615-4169, Vol. 349, s. 1028-1032Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 21.
    Rios, Ramón
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Sundén, Henrik
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Vesely, Jan
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Dziedzic, Pawel
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Organocatalytic enantioselective cyclopropanation of alpha,beta-unsaturated aldehydes2007Ingår i: Abstracts of Papers, 234th ACS National Meeting, Boston, MA, United States, August 19-23, 2007, 2007Konferensbidrag (Övrigt vetenskapligt)
  • 22.
    Rios, Ramón
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Vesely, Jan
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Ibrahem, Ismail
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    One-pot catalytic asymmetric cascade synthesis of cycloheptane derivatives2008Ingår i: Abstracts of Papers, 235th ACS National Meeting, New Orleans, LA, United States, April 6-10, 2008, 2008Konferensbidrag (Övrigt vetenskapligt)
  • 23.
    Rios, Ramón
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Vesely, Jan
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Ibrahem, Ismail
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Organocatalytic multicomponent reaction: total control up to 5 stereocenters2007Ingår i: Abstracts of Papers, 234th ACS National Meeting, Boston, MA, United States, August 19-23, 2007, 2007Konferensbidrag (Övrigt vetenskapligt)
  • 24.
    Rios, Ramón
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Vesely, Jan
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Sundén, Henrik
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Ibrahem, Ismail
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    One-pot organocatalytic domino Michael/alpha-alkylation reactions: highly enantioselective synthesis of functionalized cyclopentanones and cyclopentanols2007Ingår i: Tetrahedron Letters, Vol. 48, s. 5835-5839Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 25.
    Rios, Ramón
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Vesely, Jan
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Sundén, Henrik
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Highly enantioselective organocatalytic synthesis of cyclopentanones2007Ingår i: Abstracts of Papers, 234th ACS National Meeting, Boston, MA, United States, August 19-23, 2007, 2007Konferensbidrag (Övrigt vetenskapligt)
  • 26.
    Sundén, Henrik
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Rios, Ramón
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Ibrahem, Ismail
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Eriksson, Lars
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för fysikalisk kemi, oorganisk kemi och strukturkemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    A highly enantioselective catalytic domino aza-Michael/aldol reaction: one-pot organocatalytic asymmetric synthesis of 1,2-dihydroquinolidines2007Ingår i: Advanced Synthesis and Catalysis, ISSN 1615-4150, E-ISSN 1615-4169, Vol. 349, s. 827-832Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 27.
    Ullah, Farman
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Deiana, Luca
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhu, Mingzhao
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Dziedzic, Pawel
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Ibrahem, Ismail
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Hammar, Peter
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Sun, Junliang
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för fysikalisk kemi, oorganisk kemi och strukturkemi, Avdelningen för strukturkemi. Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för fysikalisk kemi, oorganisk kemi och strukturkemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Enantioselective organocatalytic conjugate addition of fluorocarbon nucleophiles to α,β-unsaturated aldehydes2009Ingår i: Chemistry - A European Journal, ISSN 0947-6539, E-ISSN 1521-3765, Vol. 15, nr 39, s. 10013-10017Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A highly chemo- and enantioselective organocatalytic addition of fluorocarbon nucleophiles, such as 1-fluoro-bis(phenylsulfonyl)methane, toα,β-unsaturated aldehydes is presented (see scheme). The reactions are catalyzed by simple chiral amines and give access to optically active fluorine derivatives in good yields and up to 95 % ee. Notably, the methodology can be applied to the formation of a chiral quaternary carbon center bearing a fluorine atom with high enantioselectivity.

  • 28.
    Vesely, Jan
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Ibrahem, Ismail
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Rios, Ramón
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Xu, Yongmei
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Enantioselective organocatalytic conjugate addition of amines to alpha-beta-unsaturated aldehydes: one-pot asymmetric synthesis of beta-amino acids and 1,3-diamines2007Ingår i: Tetrahedron Letters, Vol. 48, s. 2193-2198Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 29.
    Vesely, Jan
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Ibrahem, Ismail
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Rios, Ramón
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Organocatalytic enantioselective aziridination of alpha,beta-unsaturated aldehydes2007Ingår i: Angewandte Chemie International Edition, ISSN 1433-7851, E-ISSN 1521-3773, Vol. 46, s. 778-781Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 30.
    Vesely, Jan
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Ibrahem, Ismail
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Rios, Ramón
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Organocatalytic enantioselective aziridination of alpha,beta-unsaturated aldehydes2007Ingår i: Abstracts of Papers, 234th ACS National Meeting, Boston, MA, United States, August 19-23, 2007, 2007Konferensbidrag (Övrigt vetenskapligt)
  • 31.
    Vesely, Jan
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Rios, Ramón
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Ibrahem, Ismail
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Eriksson, Lars
    Institutionen för fysikalisk kemi, oorganisk kemi och strukturkemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    One-pot catalytic asymmetric cascade synthesis of cycloheptane derivatives2008Ingår i: Chemistry: a European journal, ISSN 0947-6539, Vol. 14, nr 9, s. 2693-2698Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 32.
    Vesely, Jan
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Bartoszewicz, Agnieszka
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Organocatalytic asymmetric nitrocyclopropanation of alpha,beta-unsaturated aldehydes2008Ingår i: Tetrahedron Letters, ISSN 0040-4039, Vol. 49, nr 27, s. 4209-4212Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 33.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Catalytic asymmetric Baylis–Hillman reactions and surroundings2010Ingår i: Catalytic Asymmetric Conjugate Reactions / [ed] Armando Córdova, Weinheim: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA , 2010, 1, s. 393-438Kapitel i bok, del av antologi (Övrigt vetenskapligt)
  • 34.
    Zhao, Gui-Ling
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    A one-pot combination of amine and heterocyclic carbene catalysis: direct asymmetric synthesis of beta-hydroxy and beta-malonate esters from alpha,beta-unsaturated aldehydes2007Ingår i: Tetrahedron Letters, Vol. 48, s. 5976-5980Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 35.
    Zhao, Gui-Ling
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    ECAs of organolithium reagents, Grignard reagents, and examples of Cu-catalyzed ECAs2010Ingår i: Catalytic Asymmetric Conjugate Reactions / [ed] Armando Córdova, Weinheim: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA , 2010, 1, s. 145-167Kapitel i bok, del av antologi (Övrigt vetenskapligt)
  • 36.
    Zhao, Gui-Ling
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Dziedzic, Pawel
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Ibrahem, Ismail
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Organocatalytic asymmetric synthesis of 1,2,3-prim,sec,sec-triols2006Ingår i: Synlett, ISSN 0936-5214, nr 20, s. 3521-3524Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 37.
    Zhao, Gui-Ling
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Dziedzic, Pawel
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Ullah, Farman
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Eriksson, Lars
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för fysikalisk kemi, oorganisk kemi och strukturkemi, Avdelningen för strukturkemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Organocatalytic enantioselective domino synthesis of highly functionalized cyclohexanes with an all-carbon quaternary stereocenter2009Ingår i: Tetrahedron Letters, ISSN 0040-4039, E-ISSN 1359-8562, Vol. 50, nr 26, s. 3458-3462Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A highly enantioselective organocatalytic domino Michael/aldol reaction is presented. The reaction is catalyzed by chiral amines and gives access to highly functionalized cyclohexanes with one all-carbon quaternary stereocenter and multiple chiral stereocenters in high yields and 83–98% ee.

  • 38.
    Zhao, Gui-Ling
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Hafrén, Jonas
    Deiana, Luca
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Heterogeneous "organoclick" derivatization of polysaccharides: Photochemical thiol-ene click modification of solid cellulose2010Ingår i: Macromolecular rapid communications, ISSN 1022-1336, E-ISSN 1521-3927, Vol. 31, nr 8, s. 740-744Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A simple and direct method for derivatization of solid polysaccharides is presented. The novel methodology is based on the combination of organic acid-catalyzed esterification or etherification and photochemical thiol-ene click derivatization of a heterogeneous polysaccharide. The solid cellulose was “organoclick” modified with aryl, alkyl and polyester groups, respectively. The modification allows for a highly modular and metal free surface modification of solid polysaccharides.

  • 39.
    Zhao, Gui-Ling
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Ibrahem, Ismail
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Dziedzic, Pawel
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Sun, Junliang
    Bonneau, Charlotte
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    One-pot catalytic enantioselective domino nitro-Michael/Michael synthesis of cyclopentanes with four stereocenters2008Ingår i: Chemistry: a European journal, ISSN 0947-6539, Vol. 14, nr 32, s. 10007-10011Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 40.
    Zhao, Gui-Ling
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Ibrahem, Ismail
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Sundén, Henrik
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Amine-catalyzed asymmetric epoxidation of alpha,beta-unsaturated aldehydes2007Ingår i: Advanced Synthesis & Catalysis, ISSN 1615-4150, Vol. 349, nr 7, s. 1210-1224Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 41.
    Zhao, Gui-Ling
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Lin, Shuangzheng
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Korotvicka, Ales
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Deiana, Luca
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Kullberg, Martin
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Asymmetric synthesis of Maraviroc (UK-427,857)2010Ingår i: Advanced Synthesis and Catalysis, ISSN 1615-4150, E-ISSN 1615-4169, Vol. 352, nr 13, s. 2291-2298Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The asymmetric synthesis of Maraviroc (UK-427,857), a chemochine receptor 5 (CCR-5) receptor antagonist, based on an expeditious organocatalytic enantioselective assembly of the chiral β-amino aldehyde key fragment is presented. The reactions were performed on a gram-scale and allow for the rapid construction of new Maraviroc analogues.

  • 42.
    Zhao, Gui-Ling
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Rios, Ramón
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Vesely, Jan
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Eriksson, Lars
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Organocatalytic enantioselective aminosylfenylation of alpha,beta-unsaturated aldehydes2008Ingår i: Angewandte Chemie International Edition, ISSN 1433-7851, Vol. 47, nr 44, s. 8468-8472Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 43.
    Zhao, Gui-Ling
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Ullah, Farman
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Luca, Deiana
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Lin, Shuangzheng
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhang, Qiong
    Sun, Junliang
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för fysikalisk kemi, oorganisk kemi och strukturkemi, Avdelningen för strukturkemi.
    Ibrahem, Ismail
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Dziedzic, Pawel
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Dynamic kinetic asymmetric transformation (DYKAT) by combined amine- and transition-metal-catalyzed enantioselective cycloisomerization2010Ingår i: Chemistry: a European Journal, ISSN 0947-6539, Vol. 16, nr 5, s. 1585-1591Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 44.
    Zhao, Gui-Ling
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Vesely, Jan
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Rios, Ramón
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Ibrahem, Ismail
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Sundén, Henrik
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Highly diastereo- and enantioselective catalytic domino thia-Michael/aldol reactions: Synthesis of benzothiopyrans with three contiguous stereocenters2008Ingår i: Advanced Synthesis & Catalysis, ISSN 1615-4150, Vol. 350, nr 2, s. 237-242Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 45.
    Zhao, Gui-Ling
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Vesely, Jan
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Sun, Junliang
    Christensen, Kirsten E.
    Bonneau, Charlotte
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Organocatalytic highly enantioselective conjugate addition of aldehydes to alkylidine malonates2008Ingår i: Advanced Synthesis & Catalysis, ISSN 1615-4150, Vol. 350, nr 5, s. 657-661Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 46.
    Zhu, Mingzhao
    et al.
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Lin, Shuangzheng
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Zhao, Gui-Ling
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Sun, Junliang
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för material- och miljökemi (MMK).
    Córdova, Armando
    Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för organisk kemi.
    Organocatalytic diastereoselective dibromination of alkenes2010Ingår i: Tetrahedron Letters, ISSN 0040-4039, E-ISSN 1359-8562, Vol. 51, nr 20, s. 2708-2712Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A highly diastereoselective pyrrolidine-promoted dibromination of alkenes by combination of NBS and succinimide is presented. The pyrrolidine-mediated dibromination of alkenes is higly anti-selective and gives the corresponding products in moderate to high yields and up to >25:1 dr.

1 - 46 av 46
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf