Driftstörningar
Det förekommer återkommande driftstörningar på några av sök-portalerna på grund av hög belastning. Vi arbetar på att lösa problemet, ni kan tillfälligt mötas av ett felmeddelande.
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Improved designs for pET expression plasmids increase protein production yield in Escherichia coli
Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för biokemi och biofysik.
Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för biokemi och biofysik.
Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för biokemi och biofysik.
Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för biokemi och biofysik.
Visa övriga samt affilieringar
Antal upphovsmän: 62020 (Engelska)Ingår i: Communications Biology, E-ISSN 2399-3642, Vol. 3, nr 1Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

The pET series of expression plasmids are widely used for recombinant protein production in Escherichia coli. The genetic modules controlling transcription and translation in these plasmids were first described in the 1980s and have not changed since. Herein we report design flaws in these genetic modules. We present improved designs and demonstrate that, when incorporated into pET28a, they support increases in protein production. The improved designs are applicable to most of the 103 vectors in the pET series and can be easily implemented. Patrick Shilling et al. increase the protein production yield from the pET28a expression plasmid by modifying the genetic modules that control transcription and translation initiation. These improved designs are applicable to most vectors in the pET series and can be easily implemented.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2020. Vol. 3, nr 1
Nationell ämneskategori
Biologiska vetenskaper
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:su:diva-183013DOI: 10.1038/s42003-020-0939-8ISI: 000533893600003PubMedID: 32382055OAI: oai:DiVA.org:su-183013DiVA, id: diva2:1450438
Tillgänglig från: 2020-07-01 Skapad: 2020-07-01 Senast uppdaterad: 2023-08-07Bibliografiskt granskad
Ingår i avhandling
1. Next generation tools for microbial cell factories
Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Next generation tools for microbial cell factories
2023 (Engelska)Doktorsavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
Abstract [en]

The bacterium E. coli is a popular choice for expressing recombinant proteins. It is easy to culture and many molecular tools for are available for directing protein production. When producing recombinant proteins, high yields and good quality soluble products are desirable. Poor yields or misfolded, aggregated and insoluble products are unwanted outcomes. In this thesis, existing tools have been evolved to enable increased yields of recombinant products from microbial cell factories. New tools have also been developed that help the user avoid bacterial stress and improve the quality of the recombinant proteins. 

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Stockholm: Department of Biochemistry and Biophysics, Stockholm University, 2023. s. 64
Nyckelord
Microbial cell factories, Recombinant protein production, Bacteria, Plasmid, Genetic sensor, Inducible promoter, Genetic cassette
Nationell ämneskategori
Biokemi Molekylärbiologi Medicinsk bioteknologi (med inriktning mot cellbiologi (inklusive stamcellsbiologi), molekylärbiologi, mikrobiologi, biokemi eller biofarmaci)
Forskningsämne
biokemi
Identifikatorer
urn:nbn:se:su:diva-219865 (URN)978-91-8014-444-5 (ISBN)978-91-8014-445-2 (ISBN)
Disputation
2023-09-20, Magnelisalen, Kemiska övningslaboratoriet, Svante Arrhenius väg 16 B, Stockholm, 14:00 (Engelska)
Opponent
Handledare
Tillgänglig från: 2023-08-28 Skapad: 2023-08-07 Senast uppdaterad: 2025-02-20Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Person

Shilling, Patrick J.Cumming, Alister J.Widesheim, MagnusDaley, Daniel O.

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Shilling, Patrick J.Cumming, Alister J.Widesheim, MagnusDaley, Daniel O.
Av organisationen
Institutionen för biokemi och biofysik
Biologiska vetenskaper

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 280 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf