Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Developmental landscape of human forebrain at a single-cell level identifies early waves of oligodendrogenesis
Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för biokemi och biofysik. Stockholms universitet, Science for Life Laboratory (SciLifeLab).ORCID-id: 0000-0003-2230-8594
Visa övriga samt affilieringar
Antal upphovsmän: 132022 (Engelska)Ingår i: Developmental Cell, ISSN 1534-5807, E-ISSN 1878-1551, Vol. 57, nr 11, s. 1421-1436, 1421-1436.e1-e5Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Oligodendrogenesis in the human central nervous system has been observed mainly at the second trimester of gestation, a much later developmental stage compared to oligodendrogenesis in mice. Here, we characterize the transcriptomic neural diversity in the human forebrain at post-conception weeks (PCW) 8–10. Using single-cell RNA sequencing, we find evidence of the emergence of a first wave of oligodendrocyte lineage cells as early as PCW 8, which we also confirm at the epigenomic level through the use of single-cell ATAC-seq. Using regulatory network inference, we predict key transcriptional events leading to the specification of oligodendrocyte precursor cells (OPCs). Moreover, by profiling the spatial expression of 50 key genes through the use of in situ sequencing (ISS), we identify regions in the human ventral fetal forebrain where oligodendrogenesis first occurs. Our results indicate evolutionary conservation of the first wave of oligodendrogenesis between mice and humans and describe regulatory mechanisms involved in human OPC specification.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2022. Vol. 57, nr 11, s. 1421-1436, 1421-1436.e1-e5
Nationell ämneskategori
Biologiska vetenskaper
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:su:diva-208413DOI: 10.1016/j.devcel.2022.04.016ISI: 000822525500003PubMedID: 35523173Scopus ID: 2-s2.0-85131771145OAI: oai:DiVA.org:su-208413DiVA, id: diva2:1691146
Tillgänglig från: 2022-08-29 Skapad: 2022-08-29 Senast uppdaterad: 2022-08-29Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Person

Mattsson Langseth, ChristofferLee, HowerHilscher, Markus M.Nilsson, Mats

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Mattsson Langseth, ChristofferLee, HowerHilscher, Markus M.Nilsson, Mats
Av organisationen
Institutionen för biokemi och biofysikScience for Life Laboratory (SciLifeLab)
I samma tidskrift
Developmental Cell
Biologiska vetenskaper

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 54 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf