Driftstörningar
Det förekommer återkommande driftstörningar på några av sök-portalerna på grund av hög belastning. Vi arbetar på att lösa problemet, ni kan tillfälligt mötas av ett felmeddelande.
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
The pETOPT collection of expression plasmids: Better performing versions of the old favorites
Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för biokemi och biofysik. (Daniel Daley)
Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för biokemi och biofysik. (Daniel Daley)
Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för biokemi och biofysik. (Daniel Daley)
Stockholms universitet, Naturvetenskapliga fakulteten, Institutionen för biokemi och biofysik. (Daniel O. Daley)
Visa övriga samt affilieringar
(Engelska)Manuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
Abstract [en]

Herein we constructed the pETOPT collection by re-engineering the most commonly used expression plasmids for recombinant protein production in Escherichia coli (pET28, pET21, pET22, pET15, pET30, pET32). Each pETOPT plasmid has been designed for strains with both high and low levels of the T7 RNA polymerase by incorporating improved genetic modules for transcriptional initiation, transcriptional termination, translation Initiation and plasmid selection / maintenance. And all plasmids are available with both the Tn903.1MIN (kana25) and Tn3.1MIN (amp20) antibiotic resistance markers, so that users have flexibility. pETOPT plasmids contain the same bells and whistles as original pET expression plasmids, but give higher production titres and better plasmid maintenance. They will provide a competitive advantage to biochemists, biophysicist and structural biologists in academia, as well as in the biotech and biopharma sectors.

Nyckelord [en]
recombinant protein, pET system, design flaw, genetic module, BL21(DE3), T7plac
Nationell ämneskategori
Naturvetenskap Biokemi Molekylärbiologi
Forskningsämne
biokemi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:su:diva-232289OAI: oai:DiVA.org:su-232289DiVA, id: diva2:1888140
Tillgänglig från: 2024-08-12 Skapad: 2024-08-12 Senast uppdaterad: 2025-02-20
Ingår i avhandling
1. New genetic modules for protein production in microbial cell factories
Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>New genetic modules for protein production in microbial cell factories
2024 (Engelska)Doktorsavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
Abstract [en]

Escherichia coli (E. coli) is a commonly used microbial cell factory in recombinant protein production. Although extensive efforts have been made to optimize the production of soluble, functional recombinant proteins, sufficient yields are still not obtainable for all proteins. This doctoral thesis presents tools which address concerns of insufficient titres. These tools consist of 1) improvements to antibiotic resistance fragments 2) a new collection of pET expression plasmids containing re-designed antibiotic resistance fragments, transcription- and translation initiation modules and terminator module 3) description of a biosensor which can detect issues in quality of recombinant protein production in vivo. The use of these tools could possibly increase the yields of recombinant protein.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Stockholm: Department of Biochemsitry and Biophysics, Stockholm University, 2024. s. 75
Nyckelord
Microbial cell factories, recombinant protein, recombinant protein production, protein production system, E. coli, pET, pET system, protein production optimization, expression plasmid, biosensor, genetic modules
Nationell ämneskategori
Biokemi Molekylärbiologi
Forskningsämne
biokemi
Identifikatorer
urn:nbn:se:su:diva-232294 (URN)978-91-8014-877-1 (ISBN)978-91-8014-878-8 (ISBN)
Disputation
2024-09-25, Magnélisalen, Kemiska övningslaboratoriet, Svante Arrhenius väg 16 B, Stockholm, 14:00 (Engelska)
Opponent
Handledare
Tillgänglig från: 2024-09-02 Skapad: 2024-08-12 Senast uppdaterad: 2025-02-20Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Khananisho, DianaNørholm, Morten H. H.Daley, Daniel O.
Av organisationen
Institutionen för biokemi och biofysik
NaturvetenskapBiokemiMolekylärbiologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

urn-nbn

Altmetricpoäng

urn-nbn
Totalt: 237 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf